Genetické vyšetření začíná pohovorem s lékařem – klinickým genetikem, kde se probírá rodinná a osobní anamnéza zaměřená na výskyt dědičných onemocnění v rodinách obou partnerů. Následuje odběr krve pro vyšetření chromozomů a sestavení karyotypu (soubor všech chromozomů v buněčném jádře).Genetické vyšetření může pomoci zjistit, zda se v konkrétním genu nebo chromozomu vyskytuje nějaká změna. Tato změna, často nazývaná mutace, může ovlivňovat všechny buňky v organismu a může se přenést na další generace.Genetické vyšetření odhalí vrozené předpoklady k onemocněním a také identifikuje, jak bude tělo reagovat na rizikové faktory těchto onemocnění. Biochemické vyšetření z krve ukáže, zda už se některé z těchto rizikových faktorů u vás nerozvíjejí, či jestli vám nechybí některé zásadní živiny.

Kolik stojí genetické testy : GENETICKÁ VYŠETŘENÍ

Klinicko genetické vyšetření kontrolní (malá genetická konzultace)	430,- Kč
Cílené klinickogenetické vyšetření bez uzavření výsledku (genetická konzultace 28022)	1840,- Kč
Klinickogenetické vyšetření komplexní (genetická konzultace 28021)	3020,- Kč
Vyšetření karyotypu z periferní krve	4480,- Kč

Jak probíhá genetická konzultace

Jak genetické vyšetření probíhá V rámci konzultace lékař-klinický genetik zjišťuje podrobnosti o zdravotním stavu pacienta a chorobách členů jeho rodiny (anamnéza), na jejichž základě vytvoří nejméně třígenerační rodokmen rodiny (genealogie).

Jak dlouho trvá genetické vyšetření : Časová dostupnost výsledků závisí na více faktorech, konkrétně Vás bude informovat Váš konzultující genetik. Obvykle mohou genetická vyšetření trvat v řádu týdnů, některé metody však jen 24 hodin nebo i několik měsíců.

REPRODUKČNÍ GENETIKA

Pomocí genetické analýzy lze zjistit, zda je některý z páru, případně oba, přenašečem rizikové dědičné dispozice, která by u jejich potomků mohla způsobit závažné onemocnění či vrozené vady. Může objasnit příčinu neplodnosti nebo opakovaných potratů.

Slouží k určení míry rizika genetického onemocnění u plodu, stanovení případné diagnózy genetického onemocnění u plodu nebo u narozeného jedince a návrh dalšího postupu. Genetickou konzultaci indikujeme u široké skupiny jedinců. Klinická genetika neřeší jen diagnostiku dědičných chorob z medicínského hlediska.

Kolik stojí zjištění DNA

DNA test: určení otcovství:

3700,- Kč (za 3 vzorky: otec + matka + dítě) 4700,- Kč (za 3 vzorky: otec+ 2 děti nebo 2 otcové a 1 dítě) každý další vzorek (dodělání) + 2000,-Diagnostikujeme genetické příčiny poruch růstu a mentálního vývoje dětí. U dospělých zprostředkujeme vyšetření genetických příčin dědičných neurologických a nádorových onemocnění, také nabízíme vyšetření dispozice ke zvýšené krevní srážlivosti (tzv.Lékařská genetika se zabývá diagnózou a prevencí chorob s dědičnou složkou. Klinika GENNET je zaměřena hlavně na choroby a stavy ovlivňující plodnost a vedoucí k vrozeným vadám. V našich specializovaných poradnách se zaměřujeme také na dědičné smyslové vady a nádorové choroby.

Blíže zkoumají chromozomy, geny a bílkoviny, ze kterých je DNA tvořeno. Díky tomu mohou zjistit, zda se u konkrétního jedince již objevila nebo mu hrozí nějaká genetická mutace, která stojí za vznikem onemocnění.

Kolik stojí rozbor DNA :

služba	ks testů	cena s DPH
DNA test určení otcovství (nebo mateřství) – high quality
znalecký posudek otcovství pro soudní účely (předpokládaný otec, matka a dítě)	3	14.990,- Kč
2 vzorky BASIC (předpokládaný otec a dítě) * 'aktuálně' snížená cena na 2.450,- při úhradě do dvou pracovních dnů !!	2	4.990,- Kč

Kdy se dělají genetické testy : Test provádíme až po provedeném screningu v prvním trimestru, tedy v 11. -14. týdnu těhotenství, a to běžným odběrem krve ze žíly těhotné ženy. Je to proto, že závěry screeningu v prvním trimestru jsou spolu s anamnézou těhotné rozhodující pro správnou indikaci tohoto testu.

Kolik stojí test na DNA

DNA test: určení otcovství:

3700,- Kč (za 3 vzorky: otec + matka + dítě) 4700,- Kč (za 3 vzorky: otec+ 2 děti nebo 2 otcové a 1 dítě) každý další vzorek (dodělání) + 2000,-

Slouží k určení míry rizika genetického onemocnění u plodu, stanovení případné diagnózy genetického onemocnění u plodu nebo u narozeného jedince a návrh dalšího postupu. Genetickou konzultaci indikujeme u široké skupiny jedinců. Klinická genetika neřeší jen diagnostiku dědičných chorob z medicínského hlediska.Ve dvacátém týdnu vás čeká genetický ultrazvuk a je rozumné na něj zajít, pokud chcete mít jistotu, že se dítě narodí zdravé. Dokáže totiž odhalit vrozené vývojové vady, které se předchozími typy vyšetření zjistit nedaly. Může jít o postižení srdce, mozku, končetin či třeba vylučovací soustavy.

Kdo má narok na genetické vyšetření : Genetické vyšetření je hrazeno ze zdravotního pojištění, například když pacient sám nemocí trpí nebo se vyskytla v jeho rodině a splňuje tzv. indikační kritéria. Například u rakoviny prsu a vaječníků hradí pojišťovny genetické vyšetření, pokud se nemoc objevila u nejméně dvou příbuzných a byla diagnostikována před 50.