Splicing (česky sestřih) je úprava pre-mRNA, která vznikla transkripcí (česky přepis) z DNA. Sestřih je tedy jednou z posttranskripčních modifikací mRNA a dochází k němu v jádru buněk eukaryotních organismů.Genetický kód je soubor pravidel, která platí uvnitř živé buňky pro tvorbu bílkovin. Genetická informace je zakódována v sekvenci deoxyribonukleové kyseliny (DNA). Genom je celá genetická informace buňky zapsaná v DNA.Gen je základní jednotka genetické informace (základní jednotka dědičnosti). Je to určitý úsek DNA (sekvence nukleotidů) na chromozomu.

Jak funguje transkripce : Transkripce (přepis) je proces, při němž se podle genetické informace zapsané v řetězci DNA vyrábí řetězec RNA (kyseliny ribonukleové). RNA obvykle představuje prostředníka mezi genetickým materiálem a bílkovinami, které se podle něj vyrábějí. Translace pak většinou probíhá v přímé návaznosti na transkripci.

Co je Exon a intron

Většina genů je tvořena poměrně krátkými kódujícími úseky DNA (exony). V genech převažují sekvence nekódující (introny), které jsou později vystřiženy. Kompletní soubor celé genetické informace organismu se nazývá genom. Množství genetické informace v buňce je obrovské.

Co to je intron : Introny – neproteinotvorné sekvence. Introny jsou součástí DNA i jaderné RNA, do cytoplazmy a na ribosomy se však již nedostávají. Jejich informace není totiž překládána do bílkovin. Tvoří drtivou část lidského genu (95 %).

Kodon neboli triplet je označení tří za sebou jdoucích bází v mRNA. Určuje druh aminokyseliny. Ke každému kodonu existuje komplementární antikodon, což jsou vlastně tři za sebou jdoucí báze tRNA komplementární ke kodonu. Jednotlivá tRNA je specifická pro určitou aminokyselinu.

Geny jsou úseky DNA kódující buď protein, nebo některý z druhů RNA. Jsou samozřejmě nejdůležitější částí lidského genomu, neboť obsahují esenciální informace pro život organismu. Současné odhady celkového počtu lidských genů je asi 20 000 – 25 000.

Kdy probíhá transkripce

Transkripce je proces přepisu jednoho řetězce DNA do komplementárního řetězce RNA. Je katalyzován enzymem RNA polymerázou. Probíhá ve směru od 5' konce nové molekuly RNA k jejímu 3' konci.Transkripce („přepis“) je proces, při němž je podle genetické informace zapsané v řetězci DNA vyráběn řetězec RNA. RNA obvykle představuje prostředníka mezi genetickým materiálem a bílkovinami, jež se podle něho vyrábí. Existují však i některé nekódující RNA, které vznikají z DNA, ale nikdy z nich protein nevzniká.Introny – neproteinotvorné sekvence. Introny jsou součástí DNA i jaderné RNA, do cytoplazmy a na ribosomy se však již nedostávají. Jejich informace není totiž překládána do bílkovin. Tvoří drtivou část lidského genu (95 %).

Operon je část genetického kódu (molekuly DNA) složená z jednoho promotoru, regulační oblasti (operátoru) a jednoho nebo více strukturních genů. Přestože může obsahovat více genů, funguje jako jedna transkripční jednotka (transkripce genů do mRNA probíhá najednou).

Co je to sekvence DNA : Sekvenování DNA (též sekvenace či sekvencování, mnohdy také „čtení“ DNA) je souhrnný termín pro biochemické metody, jimiž se zjišťuje pořadí nukleových bází (A, C, G, T) v sekvencích DNA. Tyto sekvence jsou součástí dědičné informace v jádru (u prokaryot spíše tzv.

Kolik je kodonů : Vlastnosti genetického kódu

Skládá se ze 64 kodonů. Je degenerovaný, nadbytečný; 1 aminokyselina může být kódována několika různými kodony. Aminokyseliny kóduje 61 kodonů (kodony se smyslem). Většina kodonů je synonymních, kdy různé kodony mají stejný smysl (kódují jednu aminokyselin).

Co je stop Kodon

Stop kodon (též terminační kodon) je trojice nukleotidů (kodon), jež ribozom rozeznává jako počátek genu a končí zde syntéza proteinu. Obvykle se jedná o jeden z kodonů UAA, UAG či UGA. Nepřísluší jim žádná tRNA s odpovídajícím antikodonem. Když je nějaký ze stop kodonů čten na ribozomu, naváže se na něj v A-místě tzv.

GEN je úsek DNA nesoucí dědičnou informaci pro tvorbu proteinů (gen strukturní) nebo tvorbu tRNA a rRNA. ALELA je konkrétní forma genu. LOKUS je místo na chromozomu, kde je lokalizován určitý gen. Místa uložení genů v buňce jsou genofory (jaderné chromozomy, mitochondriální a chloroplastové chromozomy, plazmidy).Každý jednochromatidový chromozom obsahuje jednu molekulu DNA, která je tvořena přibližně 55 – 250 Mb. Největší lidský chromozom je chromozom 1, který je velký 250 Mb, což odpovídá délce molekuly 15 cm v rozbaleném stavu.

Jak začíná transkripce : Transkripce začíná rozvolňováním krátkého úseku dvoušroubovice DNA, jeden z řetězců pak slouží jako templát pro syntézu RNA.