Existuje mnoho typů epilepsie, včetně fokální epilepsie, generalizované epilepsie a kombinované generalizované a fokální epilepsie. Lékaři budou vyhodnocovat typy záchvatů, které se vyskytly, a co je způsobilo, aby jim to pomohlo klasifikovat typ epilepsie.Na jeho začátku nemocný často vykřikne, pokouše si jazyk, upadne. Je ztuhlý, nedýchá, zmodrá. Postupně se objevuje chrčivé dýchání, slinění a rytmické symetrické záškuby všemi končetinami. Na konci záchvatu se často pomočí a zůstává určitou dobu ochablý a v bezvědomí (resp.Rozeznáváme hned několik druhů záchvatů. Parciální (fokální, lokální) záchvaty začínají stereotypně v části 1 hemisféry, většinou v kůře. Záchvaty jsou jednoduché (bez poruchy vědomí) a komplexní , kde už se porucha vědomí vyskytuje. Pokud záchvaty následně generalizují, nazývají se sekundárně generalizované záchvaty.

Co nesmi delat clovek s epilepsií : Epileptik nesmí vykonávat žádnou činnost, při které by při vzniku záchvatu mohl ohrozit sebe nebo své okolí. To znamená zákaz řízení motorových vozidel, zákaz práce na rizikových pracovištích, zákaz provozování rizikových sportů včetně plavání.

Co může vyvolat epilepsií

Vedle úrazů jsou rizikovými faktory pro rozvoj epilepsie obecně také jakékoli jiné druhy poškození mozku (včetně cévních onemocnění mozku, nádorů, zánětů apod.), dále časté užívání alkoholu, drog a nedostatek spánku. Epilepsie není jenom jedna nemoc, existuje jich přes 40 různých typů.

Co je sekundární epilepsie : Sekundární (symptomatická) epilepsie se vyznačuje chyběním genetické dispozice a jsou prokázány tzv. epileptogenní faktory. Např. se jedná o stavy po cévní mozkové příhodě (CMP), jizvení po traumatu, nádory, záněty, vývojové vady mozku.

V každém věkovém období se uplatňují jiné příčiny. V dětství jde nejčastěji o vrozené genetické dispozice. U dospělých je častěji podkladem nádor, stavy po cévních mozkových příhodách, alkoholismus. Příčinou může být zánět mozku virový či bakteriální.

Idiopatické generalizované epilepsie (IGE) představují téměř 1/3 všech epilepsií. Jedná se o geneticky podmíněná onemocnění, u některých epileptických syndromů již byl rozpoznán určitý kauzální molekulárně-genetický defekt. Charakteristická je vazba jednotlivých epileptických syndromů na určitý věk.

Co je to parciální epilepsie

Parciální simplexní záchvaty s psychickými symptomy, kdy jsou postiženy vyšší cerebrální funkce. Můžeme vidět záchvaty poruchy řeči (parciální dysfázie, palilalie), dysmnestické záchvaty, kdy jsou poruchy časové orientace, snové stavy, dejá vu ( pocity již viděného a prožitého) nebo naopak jamais vu.Nejvíce rizikové jsou absence a myoklonické záchvaty. U idiopatických generalizovaných a ložiskových epilepsií zhoršuje absence a myoklonie karbamazepin, vigabatrin, tiagabin, gabapentin a fenytoin. Juvenilní myoklonickou epilepsii zhoršuje karbamazepin, fenytoin a zcela výjimečně lamotrigin.„Jedinou možností, jak lze v současnosti zbavit epilepsie nemocné, u kterých nezabírají léky, je chirurgický zásah do oblasti mozkové kůry, z níž jsou spouštěny epileptické záchvaty. V České republice podstoupí takový zákrok asi 100 pacientů ročně.

Vyšetřením, které může v diagnostice epileptických záchvatů a epilepsií výrazně pomoci, je EEG ( elektroencefalografie ). Pozitivní nález na EEG obvykle svědčí pro epileptický záchvat a epilepsii . Na druhou stranu negativní nález epileptický původ záchvatu nevylučuje.

Co to je westův syndrom : Jde o náhlé mimovolní kontrakce svalů krku, trupu a nekontrolovatelnou flexi/extenzi svalů horních a dolních končetin.

Co zhoršuje epilepsii : Nejvíce rizikové jsou absence a myoklonické záchvaty. U idiopatických generalizovaných a ložiskových epilepsií zhoršuje absence a myoklonie karbamazepin, vigabatrin, tiagabin, gabapentin a fenytoin. Juvenilní myoklonickou epilepsii zhoršuje karbamazepin, fenytoin a zcela výjimečně lamotrigin.

Kdy se muze projevit epilepsie

Epilepsie nejčastěji vzniká v dětském věku, během dospívání a u starších lidí nad 60 let. Příčinou mohou být různé vrozené poruchy, poranění mozku (úrazy hlavy, zlomeniny lebky, bezvědomí apod.), mozkové infekce (encefalitida, meningitida), mozkové nádory, různé cévní anomálie či poškození toxiny a jiné.

Leighův syndrom je vzácná genetická neurometabolická porucha, která se vyznačuje degenerací centrálního nervového systému. Během třetího zářijového týdne (13. září – 19. září 2020) se globální komunita mitochondriálních nemocí sejde, aby zvýšila povědomí o každoročním týdnu povědomí o mitochondriálních chorobách.Syndrom Dravetové (DS) patří mezi méně časté progresivní geneticky podmíněné epilepsie. Typický je rozvoj v prvním roce života u dosud normálně se vyvíjejících dětí. Iniciálně se objevují generalizované nebo unilaterální konvulsivní záchvaty, často vázané na febrilní infekty.

Co je Usherův syndrom : Usherův syndrom je dědičné onemocnění, které se projevuje formou úplné hluchoty od narození, stejně jako progresivní slepota s věkem.