Hlavní příčinou hemofilie je mutace v genu pro faktor srážlivosti krve. Muži mají pouze jeden X chromozom, takže pokud nesou mutovaný gen, budou trpět hemofilií. Proto je u nich výskyt tohoto onemocnění častější. U žen, které mají dva X chromozomy, může být hemofilie přenášena jako nositelství genu.Standardní léčba hemofilie A spočívá v podávání substitučního faktoru VIII. Takto dostupná léčiva vyžadují nitrožilní aplikaci. Léky lze podávat preventivně, s cílem předcházet výskytu krvácení, obvykle několikrát týdně. Tento typ léčby může být omezující pro pacienty1 nebo jejich pečovatele.Nejslavnější přenašečkou hemofilie všech dob byla britská královna Viktorie (1819-1901). Svůj gen nesoucí hemofilii přenesla na několik dalších generací. Její pravnuk Alexej, syn cara Mikuláše II., který se narodil v roce 1904, byl pravděpodobně nejznámější hemofilik v historii.

Jak se pozná že mám poruchu srážlivosti krve : Zásadní význam má vyšetření srážlivosti krve, kdy se odebere krev a pak se stanovuje, za jak dlouho se ve zkumavce srazí. Pokud je tento čas prodloužený oproti normálu, svědčí to pro poruchu srážlivosti.

Jak se projevuje hemofilie

Hemofilie je genetické onemocnění způsobující poruchu krevní srážlivosti. Upozornit na tuto nemoc může obtížně zastavitelné krvácení po úrazu, nadměrný výskyt modřin, ale také krvácení bez zjevné příčiny, jako je časté samovolné krvácení z nosu.

Jak se přenáší hemofilie : Šance na přenos hemofilie

Pokud je matka nositelkou a muž zdravý, má jejich dítě 50% šanci, že gen ponese dál. Chromozom Y mu předá otec, a má tak 50% šanci, že po matce zdědí mutovaný chromozom X. Dcera tohoto páru nebude mít hemofilii, ale má 50% šanci, že zdědí mutovaný gen po matce a stane se přenašečkou.

Hemofilie je onemocnění s gonozomálně recesivní dědičností projevující se poruchou srážlivosti krve. Podstatou choroby je buď žádná nebo nedostatečná tvorba koagulačních faktorů VIII, IX nebo XI. Geny pro srážlivé faktory VIII a IX jsou vázány na pohlavním chromosomu X.

Dostatečný příjem tekutin zlepšuje průtok krve žilním systémem a brání vzniku krevních sraženin. Ideálním nápojem na cesty je neperlivá, nízce mineralizovaná voda. Medikace. Osoby s rizikem vzniku žilní trombózy by měly od svého lékaře dostat léky na ředění krve.

Jak se projevuje ztráta krve

Klinicky se ztráta krve projeví tachykardií, snížením krevního tlaku, nitkovitým pulsem, chladnými končetinami a dušností (z důvodu nedostatečné transportní kapacity pro kyslík). Po doplnění intravaskulárního objemu se můžou objevit typické známky anémie (únava, dušnost, bledost, tachykardie).Lidé trpící hemofilií jsou náchylní k pomalému, stálému a nepřetržitému krvácení po menším úrazu – nebo v případě těžké hemofilie i bez úrazu. Množství faktoru srážení krve přímo určuje závažnost onemocnění.Při trombocytopenii dochází ke snížení množství krevních destiček (trombocytů), které určují srážlivost krve. Pokud poklesne pod určitou hodnotu, zvyšuje se pravděpodobnost krvácení. To se může ukázat jako velký problém v době těhotenství a při porodu.

Toto onemocnění nejčastěji vzniká v důsledku zpomalení průtoku krve v žilách, napomáhá tomu i místní infekt, novotvary a různá onemocnění žilní stěny.

Jak se pozná krevní sraženina v noze : V lýtku nebo ve stehně se objevuje pulzující bolest, obzvláště při došlápnutí. Na noze se může objevit poměrně rozsáhlý otok i s pocitem tepla a zarudnutím v průběhu žíly. V některých případech lze vidět i nateklé žíly, které jsou na dotek tvrdé a bolestivé.

Proč chybí červené krvinky : Mezi hlavní příčiny tedy patří nedostatek železa ve stravě, ztráta krve při menstruaci, chronická ztráta krve, zvýšená potřeba železa v těhotenství nebo jeho snížené vstřebávání při nemoci tenkého střeva či po odebrání žaludku.

Co zpusobuje ubytek hemoglobinu

Mezi nejčastější příčiny vzniku anémie patří nedostatek železa, vitamínů nebo problémy s tvorbou krvinek v kostní dřeni. Někdy může být chudokrevnost způsobena zánětlivými chorobami, autoimunitními onemocněními či genetickou predispozicí.

Tyto stavy mohou být způsobeny infekcemi, stravovacími změnami nebo alergiemi. Paraziti: Paraziti, jako jsou tasemnice, háďátka nebo škrkavky, mohou způsobit poškození střevní stěny a způsobit krvácení ve stolici. Stravovací problémy: Krev ve stolici často způsobuje i nevhodná strava a přejídání.Koagulace – Srážení krve

Spouštěcí roli v procesu koagulace hraje jednak tzv. tkáňový faktor, látka produkovaná buňkami poraněné tkáně, jednak přímý kontakt krve se záporně nabitými molekulami mimocévního prostředí. Následně se aktivuje celá řada srážecích faktorů, tedy koagulačních proteinů přítomných v krevní plazmě.

Který vitamín reguluje srážlivost krve : Vitamín K se podílí na tvorbě srážecích faktorů a tím má vliv na správné srážení krve.