SMA je po Duchenově svalové dystrofii druhé nejčastější neuromuskulární onemocnění, je to také druhá nejčastější příčina úmrtnosti kojenců na autozomálně recesivní onemocnění. Projevují se především výraznou svalovou hypotonií s hypo- až areflexií končetin, svalovou hypotrofií až atrofií a fascikulacemi jazyka.Nemoc se obvykle nejprve projevuje poruchami chůze vyvolanými narůstající slabostí svalstva nohou. Postupně se horší i hybnost rukou a klesá síla svalstva trupu. Mezi 20 až 40 lety věku ztrácejí pacienti pohyblivost.Délka života dítěte se SMA I. typu se pohybuje kolem 2-3 let, ale vzhledem ke stále se zvyšujícím klinickým poznatkům a kvalitnějším medicínským postupům se nyní děti dožívají i vyššího věku. Nejčastější příčinou úmrtí je respirační insuficience.

Co je to atrofie svalů : Svalová atrofie: Ztráta svalové hmoty, které předchází svalová dystrofie. Ta může být způsobena nedostatkem pohybu, stárnutím, podvýživou, léky nebo širokým spektrem zranění či onemocnění, která ovlivňují pohybový nebo nervový systém.

Jak se pozná svalová dystrofie

Příznaky svalové dystrofie

1. slábnutí svalů dolních končetin,
2. kontraktury (ztuhnutí a zkrácení) svalů, které omezují hybnost kloubů,
3. oslabení svalových vláken v okolí ramen,
4. v poslední fázi úplné omezení chůze,
5. postižení srdce – často slabost nebo arytmie,
6. slábnutí dýchacích funkcí.

Jak se projevuje Pims : Příznaky a diagnostika

Časté jsou obtíže z oblasti trávicího traktu (bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjmovité stolice). Pacienti s PIMS-TS mají také často vyrážku různého charakteru a zarudnutí dlaní a plosek (obr. 2).

Seznam příznaků

1. Únava.
2. Úbytek svalové hmoty. Svalová degenerace a úbytek svalové hmoty mohou mít celou řadu příčin, a ne vždy jsou důsledkem nemoci nebo zranění.
3. Bolest svalů
4. Slabost dolních končetin a kyčlí
5. Dušnost.
6. Slabost břišních svalů
7. Slabost horních končetin a ramen.
8. Svalová slabost šíje, krku a/nebo obličeje.

Spinální svalová atrofie (anglicky spinal muscular atrophy, SMA) jsou vrozená onemocnění, při nichž dochází k postupnému ubývání svalstva, a tedy schopnosti se pohybovat. Postiženy bývají více dolní končetiny než horní, nemocní také mívají potíže s polykáním, později i s dýcháním.

Kdy zacina atrofie mozku

normálního stárnutí mozku

Objem mozkových struktur je největší ko- lem 20 let věku, od té doby dochází k pomalé- mu úbytku, který je ale klinicky signifikantní až po 40. –50. roce, kdy je detekovatelná počína- jící kortikální i subkortikální atrofie. Zrychlený úbytek mozkové hmoty je pak zřetelný zejmé- na po 65.2. Svalový růst trénink stimuluje na dalších 48 hodin. V další vědecké práci měření svalového růstu věnovali ještě větší pozornost. 3 hodiny od ukončení tréninku byla tato hodnota navýšena o 112 % oproti klidovému stavu, 24 hodin od tréninku o 65 % a 48 hodin od tréninku stále ještě o celých 34 %.České zdravotnictví na ně ale není připravené Lidé s nervosvalovými chorobami se díky současné léčbě dožívají vyššího věku. Třeba pacienti se svalovou dystrofií Duchenne, při které postupně svaly odumírají, ještě před pár lety žili průměrně do 20 let. Dnes je to i o 15 let déle.

Prvním signálem ruptury svalu je silná bolest. Při drobném poranění několika mikrovláken svalu je bolest doprovázena pocitem neustálého stažení a ztuhlosti svalu. Při těžším poškození je sval bolestivý i v klidovém stavu. V místě zranění se objeví otok, krevní sraženina a celá partie je velice citlivá i na pohmat.

Jak poznat Pims u dětí : Mezi základní příznaky PIMS-TS patří zejména horečka. Časté je také zarudnutí spojivek a víček (blefarokonjunktivitida), malinový jazyk (obr. 1), zarudlé rty, zarudlé hrdlo, či přítomnost aftů v dutině ústní. Časté jsou obtíže z oblasti trávicího traktu (bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjmovité stolice).

Co je to Kawasakiho syndrom : Kawasakiho syndrom, známý také jako mukokutánní lymfatický syndrom, je vzácné onemocnění, které postihuje zejména děti do 5 let věku. Řadí se mezi vaskulitidy, tedy zánětlivá onemocnění cév, kdy zánět je způsoben abnormální reakcí imunitního systému. Přesná příčina vzniku nemoci není známa.

Po jaké době se začnou ztrácet svaly

Skutečná ztráta svalové hmoty nastává až po dvou a více týdnech bez tréninku. Podle většiny odborníků k prvním skutečným ztrátám svalové hmoty (svalových bílkovin) zřejmě dochází nejdřív za 2 týdny a déle bez tréninku.

Svalová slabost, ztuhlost, křeče i nenadálý nedostatek energie – i tak na sebe může upozornit myopatie – onemocnění, které postihuje kosterní svalstvo. Může být vrozená, ale projevit se může z nejrůznějších důvodů také v průběhu života.Přitom v této věkové kategorii se výrazně zvyšuje riziko rozvoje demence: u jedinců starších 65 let je riziko 5%, v 75 letech stoupá na 10 %, u lidí osmdesátiletých je 20 %, v souboru nad 90 let věku nalezneme 50 % nemocných trpících zcela jasnými příznaky demence (6, 10).

Jak poznat špatné prokrvení mozku : Nejčastějšími příznaky jsou:

1. paralýza a necitlivost, projevující se například jako slabost a/nebo necitlivost jedné paže, nohy nebo celé poloviny těla, pocit necitlivosti v ústech či povislý koutek úst,
2. poruchy řeči,
3. náhlá zmatenost,
4. závratě a/nebo poruchy rovnováhy,
5. poruchy zraku a sluchu, např. dvojité vidění.