Základem léčby hemofilie je injekční aplikace koncentrátu srážecího faktoru, který v krvi osob s hemofilií chybí. U každého pacienta je léčba individuální v závislosti na závažnosti onemocnění a aktuální hladině srážecího faktoru v krvi. Injekční aplikaci je možné provádět v domácím prostředí.Hemofilie je genetické onemocnění, které se dědí z rodičů na děti. Hlavní příčinou hemofilie je mutace v genu pro faktor srážlivosti krve. Muži mají pouze jeden X chromozom, takže pokud nesou mutovaný gen, budou trpět hemofilií. Proto je u nich výskyt tohoto onemocnění častější.Nejslavnější přenašečkou hemofilie všech dob byla britská královna Viktorie (1819-1901). Svůj gen nesoucí hemofilii přenesla na několik dalších generací. Její pravnuk Alexej, syn cara Mikuláše II., který se narodil v roce 1904, byl pravděpodobně nejznámější hemofilik v historii.

Jak se projevuje hemofilie : Hlavním projevem hemofilie je krvácení. Buď nezvykle dlouhé krvácení po úrazech, operacích nebo například vytrhnutí zubu nebo i spontánní krvácení. To se objeví jako reakce na minimální úraz, nebo dokonce zcela bez zjevné příčiny. Spontánní krvácení obvykle vzniká jen u těžkých forem hemofilie.

Kdo dědí po zemřelém

Nedědí-li zůstavitelovi potomci, dědí ve druhé třídě manžel, zůstavitelovi rodiče a dále ti, kteří žili se zůstavitelem nejméně po dobu jednoho roku před jeho smrtí ve společné domácnosti, a kteří z tohoto důvodu pečovali o společnou domácnost nebo byli odkázáni výživou na zůstavitele.

Jak vzniká hemofilie : Jelikož muži mají jen jeden chromozom X, jakákoliv odchylka v genech uložených na tomto chromozomu, se projeví klinicky. V krvi hemofiliků je pozorovaná snížená aktivita srážecího faktoru, což je bílkovina nutná k účinnému srážení krve, či tento faktor fakticky chybí.

Test srážlivosti krve neboli tzv. Quickův test, PT (prothrombin time, protrombinový čas) měří rychlost srážení krve. Výsledky testu se uvádí indexem INR (international normalized ratio, mezinárodní normalizovaný poměr), tedy poměrem naměřeného času pacienta a normální hodnoty času srážení.

Poplatek notáři při dědictví

z prvních 500.000,-Kč	2%, minimálně však 2.000,-Kč
z částky od 500.001,-Kč do 1.000.000,-Kč	0,9%
z částky od 1.000.001,-Kč do 3.000.000,-Kč	0,5%
z částky od 3.000.001,-Kč do 30.000.000,-Kč	0,1%
z částky od 30.000.001,-Kč do 100.000.000,-Kč	0,05%

Kdo platí notáře při dědictví

Dědické řízení vede notář, kterého určí soud; vybrat si pro tento účel konkrétního notáře není možné. Odměnu notáře platí dědici, případně stát tehdy, kdy je dědictví předlužené.Hemofilie je porucha srážlivosti krve, která je podmíněna nedostatkem koagulačních neboli srážecích faktorů. Těmi jsou bílkoviny, které se nachází v krvi. V případě, že jsou tyto faktory aktivovány, dokážou krev v daném místě srazit a zastavit tak krvácení.Jaké příznaky si zasluhují pozornost Časté krvácení z nosu, tvorba modřin po nepatrném poranění nebo bez zjevné příčiny, krvácení do kloubů – pro hemofilii je charakteristické a postihuje hlavně velké klouby, jako jsou kolena, kotníky a lokty.

Nejčastěji je však zpočátku zaznamenán pocit tíhy, napětí nebo tepla v postižené noze nebo relativně náhlý vznik bolestivého otoku na dolní končetině. Často se projevuje bolestivostí (v klidu i při námaze) a ztvrdnutím lýtka, později může pokožka mírně zmodrat nebo zčervenat.

Kolik procent si bere notář z dědictví : Poplatek notáři při dědictví

z prvních 500.000,-Kč	2%, minimálně však 2.000,-Kč
z částky od 500.001,-Kč do 1.000.000,-Kč	0,9%
z částky od 1.000.001,-Kč do 3.000.000,-Kč	0,5%
z částky od 3.000.001,-Kč do 30.000.000,-Kč	0,1%
z částky od 30.000.001,-Kč do 100.000.000,-Kč	0,05%

Kolik peněz si bere notář : Poplatek notáři při dědictví

odměna z prvních 500.000,-Kč	2%, minimálně však 2.000,-Kč
odměna z částky od 500.001,-Kč do 1.000.000,-Kč	0,9%
odměna z částky od 1.000.001,-Kč do 3.000.000,-Kč	0,5%
odměna z částky od 3.000.001,-Kč do 20.000.000,-Kč	0,1%
hodnota dědictví nad 20.000.000,-Kč nemá vliv na odměnu notáře

31. 10. 2022

Jak poznat krevní sraženinu v těle

Příznaky krevních sraženin se odvíjejí od toho, která céva je postižená. Mezi příznaky nejčastěji patří dušnost, silné bolesti hlavy, bolest na hrudi, potíže s mluvením a zmatenost, teplé a citlivé místo v okolí cévy, otoky na končetinách, bolest nohy při došlápnutí nebo pocit pnutí v lýtku.

Dostatečný příjem tekutin zlepšuje průtok krve žilním systémem a brání vzniku krevních sraženin. Ideálním nápojem na cesty je neperlivá, nízce mineralizovaná voda. Medikace. Osoby s rizikem vzniku žilní trombózy by měly od svého lékaře dostat léky na ředění krve.V lýtku nebo ve stehně se objevuje pulzující bolest, obzvláště při došlápnutí. Na noze se může objevit poměrně rozsáhlý otok i s pocitem tepla a zarudnutím v průběhu žíly. V některých případech lze vidět i nateklé žíly, které jsou na dotek tvrdé a bolestivé.

Jak začíná trombóza : Nejčastěji je však zpočátku zaznamenán pocit tíhy, napětí nebo tepla v postižené noze nebo relativně náhlý vznik bolestivého otoku na dolní končetině. Často se projevuje bolestivostí (v klidu i při námaze) a ztvrdnutím lýtka, později může pokožka mírně zmodrat nebo zčervenat.